有机化学中，亲核加成（Nucleophilic addition）是反应物的π键受亲核试剂进攻而被取代，形成两个新的共价键。 加成反应局限于以下一些含多重键的底物：对于碳－杂原子多重键例如 C＝O 或者 CN 的亲核加成反应在有机化学当中相当广泛。这些化学键都是具有极性的（在两个成键原子之间有较大的电负性差异），而通常结果是碳原子会因较低的电负性而带部分正电荷，这就导致了碳原子成为主要的亲核加成反应进攻位点。这种反应类型也称为1,2亲核加成反应。此类亲核进攻在没有其他控制因素影响下（例如存在路易斯酸和螯合剂）不会造成立体化学问题，得到的都是消旋产物。加成反应的种类很多，当加成反应还伴有消除反应称为亲核酰基取代或者加成－消除反应。当羰基是亲电试剂，亲核试剂可以是：当腈是亲电试剂，亲核加成出现于下列反应：亲核试剂通过一个特定的角度进攻羰基碳正中心，被称为Bürgi-Dunitz角。对于烯烃加成的驱动力在于亲核试剂X-和一个缺电子不饱和双键形成共价键（第一步）。在X上的负电荷被转移到了碳－碳键上。第二步，带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。 就是通过这种碳负中间体：有个例外在Varrentrapp反应中发现。富勒烯具有不寻常的双键活性和加成活性，比如Bingel反应。当X是一个羰基比如 C=O 或 COOR 或是一个氰基 CN，反应类型就是共轭加成反应。这里的取代基X能够通过诱导效应帮助稳定碳原子上的负电荷。当Y－Z是一个含有活性氢的化合物（易去除一个氢原子形成碳负中间体），反应就是熟知的Michael加成反应。全氟烯烃（烯烃的所有氢原子被氟原子取代）非常倾向于进行亲核加成反应。