促甲状腺激素释放激素简称甲促素释素（thyrotropin-releasing hormone、TRH），是由下丘脑（Hypothalamus）所制造的肽类激素（Peptide Hormone），能够调节脑下垂体前叶分泌促甲状腺激素（甲促素，thyroid stimulating hormone、TSH）与催乳素。TRH除了脑部以外，也能够在消化管与胰岛检测到。合成TRH被利用来检查下丘脑与甲状腺功能是否正常。TRH的分子量为 359.5 Da。结构式为：罗歇·吉耶曼和安德鲁·沙利争相想要提炼出当时还只是假说的下丘脑激素，但是从数十万头大型动物（吉耶曼和沙利分别以羊和猪为对象）的下丘脑组织来提炼的工程相当艰钜。两人在1962年时从提炼困难的促肾上腺皮质素释放激素（肾皮释素，corticotropin-releasing hormone、CRH）撤手，转而投入TRH的提炼作业，但是仍然无法在短时间内得到成果。至1969年，好不容易从焦麸胺酸（Pyroglutamic acid）、组胺酸、脯胺酸这3种氨基酸的残基，确认羧基末端所连接的是胺化肽类（Glp-His-Pro-NH2），而双方的团队几乎在同一时间接获对方成功的消息。吉耶曼和沙利因为这项成就，于1977年获得了诺贝尔生理学或医学奖。可以说由于TRH实际从下丘脑提炼成功，才得以证明下丘脑具有调节脑下垂体前叶分泌功能的假说。TRH由下丘脑所制造，经由下丘脑脑垂腺门系统运送至脑下垂体前叶（腺垂体）。TRH能够刺激腺垂体生成分泌催乳素和甲状腺促素TSH。TSH受TRH刺激，间接在甲状腺分泌甲状腺素T4和三碘甲状腺素T3。脑下垂体前叶受损或功能低下（腺垂体功能减退症），使得腺垂体对于流入的TRH过度或减少反应，导致TSH不足或没有，接着影响到T4和3的制造分泌减少，这种情形称为续发性甲状腺功能低下症（secondary hypothyroidism）。如果供应腺垂体的TRH分泌失调，会和减少反应的腺垂体功能减退症具有相同的结果，这与所知的再发性甲状腺低下症（tertiary hypothyroidism）机制并不相同。它会令下丘脑和脑下垂体之间形成有如肝门静脉淤塞的现象（Pickardt综合症）。TRH对脑下垂体除了上述主要作用外，亦刺激脑下垂体分泌催乳素这种可以刺激女性乳腺分泌乳汁的激素。肢端肥大症或巨大症的患者，大约有一半病例是因为TRH使生长激素分泌增加而造成。在健康人身上不会观察到这种现象。TRH的主要效果直接影响大脑，与其作用在甲状腺的效果没有关系。这说明TRH反映出在血液中T3和T4浓度增加的低抑制效果。TRH是大脑中的一种神经传递物质：TRH也间接影响生长力：促甲状腺激素释放激素受体