在分子生物学中，无义突变抑制因子（nonsense suppressor，亦称为无义抑制因子）是一种能抑制无义突变作用的因子。生物体内会发生一种称为无义突变（英语：Nonsense mutation）的突变，mRNA上编码氨基酸的密码子会变成终止密码子，造成转译提前终止，产生的多肽链完全无正常功能。为了补救这种突变，生物体进化出了无义突变抑制因子，无义突变抑制因子可以通读终止密码子，使转译得以继续，避免生物体因无义突变而死亡。无义突变抑制因子可以分为两种：能与终止密码子结合的突变tRNA（通常是带有与终止密码子互补的反密码子，但也有突变位点不在反密码子上的无义突变抑制因子）；能减弱终止密码子作用效果的突变核糖体。其中，突变tRNA较为常见，对它的认识也相对透彻。

无义突变抑制因子一般不会使正常的转译无法终止。对于该现象，通常有以下几种解释：1)tRNA型的无义突变抑制因子在细胞内浓度远远低于正常的tRNA（因为其基因拷贝数一般比正常的tRNA低），因而与终止密码子结合的概率相对较低；2)生物体往往会以一种密码子作为主要的终止密码子，与其对应的无义突变抑制因子作用效果都较弱；3)部分基因本身在开放读框（ORF）末端带有多个终止密码子，确保转译能正常结束。