碳硼烷是由硼和碳形成的原子簇化合物。如同硼烷一般，碳硼烷的分子结构也是多面体，并依据构造同样分类为closo-（闭合式）、nido-（缺少一个顶点）、arachno-（缺少两个顶点）、hypho-（缺少三个顶点）等等。

碳硼烷的一个特殊例子，为极端稳定的正二十面体闭合式碳硼烷。 而其中重要的例子为电中性的C2B10H12，即邻-碳硼烷（o-carborane），其在广泛的应用领域如耐热聚合物与医学应用上均有所研究。由于此化合物符合休克尔规则，具有高度的芳香性，而且对热相当稳定。邻-碳硼烷在420°C转变为间-碳硼烷，而苯需要加热至1000°C以上才能发生结构重组。如同芳香烃一般，碳硼烷亦可发生亲电芳香取代反应。

另一个重要的碳硼烷为带负电的CHB11H12−阴离子，被用来制备固态的超强酸。

被研究最多的碳硼烷是C2B10H12（熔点320°C）。此化合物通常由乙炔与癸硼烷合成。此外，也可以丁炔二醇二乙酸酯作原料，使产生的C2B10H10(O2CCH3)2分解生成C2B10H12。

1,2-闭合式-二碳代十二硼烷（即邻-碳硼烷，通常直接称为碳硼烷），是同时被Olin Corporation的团队以及美国空军旗下Thiokol化工厂的Reaction Motors Division所发现的，并发表于1963年。 同时苏联的一个团队也发表了类似的成果。在此之前，癸硼烷衍生物被认为对热不稳定，而且会与水和空气反应，但这些团队证实了1,2-闭合式-二碳代十二硼烷空前的稳定性，并发表了一般性的合成方法，不破坏碳硼烷核心下取代基的转化，以及邻位至间位的异构化反应。

化学家对二碳代十一硼烷根阴离子2−做了许多研究。此阴离子与许多金属离子形成夹心配合物，而且许多此类化合物当中，金属离子呈现不寻常的氧化态。此离子呈巢型簇结构，可由母化合物二碳代十二硼烷分解产生：

碳硼炔又称1,2-去氢-邻-碳硼烷(1,2-dehydro-o-carborane)，是邻-碳硼烷的一种不稳定衍生物，其化学式为B10C2H10。其与碳硼烷的差别，在于两个相邻碳原子上不具有氢。此化合物与苯炔相似并具有等瓣结构。 第一个碳硼炔化合物于1990年由碳硼烷制备而成。碳上的氢离子使用四氢呋喃中的正丁基锂移除，而产生的双阴离子锂盐再于0°C下与溴反应，生成溴化单阴离子。

将反应混合物加热至35°C释放出碳硼炔，并使用合适的二烯以狄尔斯-阿尔德反应捕捉：

亦可与呋喃和蒽（产生类似三螺烯的化合物）反应，收率为10至25%。

碳硼炔亦可使用上述反应的修改方式与炔烃反应，产生苯并碳硼烷。 首先使用正丁基锂移除碳硼烷上的质子，并与二氯-双(三苯膦)镍反应产生碳硼炔的镍错合物。此化合物再与3-己炔反应，经由炔烃三聚反应产生苯并碳硼烷。

单晶X射线衍射分析显示，此化合物苯环的键长有明显的交替现象，显示该化合物的苯环不具芳香性。

碳硼烷酸H(CHB11Cl11) 为一种超强酸，是最强的单一分子酸，酸性为硫酸的一百万倍、氟磺酸的数百倍。

2004年，加州大学河滨校区（UC Riverside）的Chris Reed团队首先合成出碳硼烷酸。

造成碳硼烷酸超强酸性的原因，是由于其共轭碱CHB11Cl11−非常稳定，而且具有高电负性的氯取代基，能有效分散负电荷。而外侧的氯包覆碳硼烷核心，使碳硼烷酸根非常安定，不易与其他化学物质反应。

碳硼烷酸虽然酸性强，但不具强烈的腐蚀性与氧化性。混合酸如魔酸、氟锑酸酸性更强，但会生成氟离子造成副反应，而且产生的氢氟酸成分会腐蚀玻璃，造成使用上的困难。而且氟会攻击富勒烯，故H(CHB11Cl11)成为已知唯一能质子化富勒烯但不会将其分解的酸，能与富勒烯形成1：1的盐类。