5f14 6d3 7s2
（预测）

2, 8, 18, 32, 32, 11, 2
（预测）

主条目：�的同位素

�（Dubnium）是一种化学元素，符号为Db，原子序为105。其名Dubnium源自位于俄罗斯的小镇杜布纳（Dubna），也是�最早得到合成的地方。�是一种人工合成元素，不出现于在自然界中，并具有放射性。其最稳定的已知同位素（�-268）的半衰期约为28小时，这也是原子序大于101（钔）的元素中最长寿的同位素。

在元素周期表中，�是一个d区元素，同时属于锕系后元素。它位于第7周期和5族元素。化学实验证实了�的特性为钽的较重的5族同系物。人们对�的化学特性所知不多。

在1960年代，苏联和美国加州的实验室制造了微量的�元素。两国未能确定彼此的发现次序，因此双方科学家对其命名发生了争论，直到1997年国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）确认了苏联的实验室最早合成该元素，并为双方妥协而取名为Dubnium。

位于杜布纳的联合核研究所（当时在前苏联内）在1968年首次报告发现�元素。研究人员以氖-22离子撞击镅-243目标。他们报告了能量为9.40 MeV和9.70 MeV的α活动，并认为这些活动指向同位素260Db或261Db：

两年后，杜布纳的团队把产物与NbCl₅反应后，对所得的氯化物使用温度梯度色谱法分离了两项反应产物。团队在挥发性氯化物中，辨认出一次2.2秒长的自发裂变活动，有可能来自五氯化�-261（261DbCl₅）。

同年，在柏克莱加州大学，由阿伯特·吉奥索领导的团队以氮-15离子撞击锎-249，肯定性地合成了�-260。�-260的所测得之α衰变半衰期为1.6秒，衰变能量为9.10 MeV，子衰变产物为铹-256：

由柏克莱加州大学科学家们得出的结果并没有证实苏联科学家们的研究指出，�-260的衰变能量为9.40 MeV或9.70 MeV的结论。因此余下�-261为可能成功合成的同位素。在1971年，杜布纳的团队利用改善了的试验设备重复了他们的实验，并得以证实�-260的衰变数据，所用反应如下：

1976年，杜布纳的团队继续用温度梯度色谱法研究这条反应，并辨认出产物五溴化�-260（260DbBr₅）。

1992年，IUPAC/IUPAP镄后元素工作小组评估了两个团队的报告，并决定双方的研究成果同时证实对�元素的成功合成，因此双方应共同享有发现者的称誉。

苏联团队建议名称Nielsbohrium（Ns），以纪念丹麦核物理学家尼尔斯·玻尔。美国团队则提出把新元素命名为Hahnium（Ha），以纪念德国化学家奥托·哈恩，而中文则译为“�”。因此，Hahnium一名在美洲及西欧广为科学家们所用，并出现于许多当时的文献中；而Nielsbohrium用于前苏联和东方集团国家。

两个团队就此对元素的命名产生了争议。国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）就采用了临时的系统命名Unnilpentium（Unp）。为了解决争议，IUPAC于1994年提出名称Joliotium（Jl），纪念法国物理学家弗雷德里克·约里奥-居里。此名原先由苏联团队提议为元素102的名称，而该元素最后名为锘（Nobelium）。双方仍在元素104至106的命名问题上达不到共识。在1997年，他们解决了争端，并沿用了现名Dubnium，名称源自俄罗斯小镇杜布纳，即联合核研究所的所在地。IUPAC表示，位于柏克莱的实验室已经在多个元素的名称中得到了承认（如锫、锎、镅），且元素104和106已命名为�（以卢瑟福命名）和�（以西博格命名），因此应在元素105的命名上承认俄罗斯团队对发现元素104、105及106所作出的贡献。

在元素周期表中，元素105预测为6d系中第二个过渡金属，以及为5族最重的元素，位于钒、铌、钽之下。因为�直接位于钽以下，所以也能称为eka-钽。5族元素有着明显的+5氧化态，而该特性在重5族元素中更为稳定。因此�预计会形成稳定的+5态。较重的5族元素也具有+4和+3态，所以�也有可能形成这些具还原性的氧化态。

从铌和钽的化学特性推算，�会与氧反应形成惰性的五氧化物Db₂O₅。在碱性环境中，预计会形成邻�配合物DbO3−
4。与卤素反应后，应形成五卤化物DbX₅。铌和钽的五卤化物呈挥发性固态或呈气态的三角双锥形单体分子。因此，DbCl₅预计将会是一种挥发性固体。同样，DbF₅挥发性将更强。其卤化物经水解后，即形成卤氧化物MOX₃。因此�的卤化物DbX₅应会和水反应形成DbOX₃。根据已知较轻的5族元素与氟离子的反应，预计�在和氟离子反应后会形成一系列氟配合物。其中五氟化物和氟化氢反应后会形成六氟�酸离子DbF₆-。若氟化物过剩，则会形成DbF2−
7和DbOF2−
5。如果�的特性是钽的延续，则更高的氟化物浓度会产生DbF3−
8，因为NbF3−
8目前是未知的。

通过气态热色谱法，对�的化学特性的研究已进行了几年的时间。这些实验研究了铌、钽和�放射性同位素的相对吸收属性。结果产生了典型的5族卤化物及卤氧化物：DbCl₅、DbBr₅、DbOCl₃及DbOBr₃。这些初期实验的报告通常称�为Hahnium（中文译为“�”，图像：）。

本节有关以冷核聚变反应合成�原子核。这些过程在低激发能（约10至20 MeV，因而称为“冷”核聚变）生成复核，裂变之后存活几率较高。处于激发状态的原子核再衰变至基态，期间只发出一颗或两颗中子。

首次尝试合成�的冷聚变反应在1976年由杜布纳Flerov核反应研究所的团队进行，使用的是以上的反应。他们探测到了一次5秒长的自发裂变活动，指向257Db。其后改为指向258Db。1981年，位于重离子研究所的团队利用改进了的母子体衰变关系法研究了该反应。他们证实探测到258Db，1n中子蒸发道的产物。在1983年，位于杜布纳的团队用化学分离后辨认衰变产物，重新进行了以上的反应。他们探测到了来自以258Db为首的衰变链中的已知产物的α衰变。这项发现成为了成功形成�原子核的部分证据。重离子研究所的团队在1985年重新进行反应，并探测到10个257Db原子。1993年设施的重要更新之后，在2000年，团队在1n、2n及3n激发函数测量了120次257Db的衰变、16次256Db的衰变及一次258Db的衰变。整合到的257Db的数据使得团队能够首次研究这个同位素的光谱，辨认到一个同核异构体257mDb的同时，得到了首次对257Db衰变能级结构的确认。这条反应用于在2003至2004年对钔和锿的光谱研究当中。

1983年，尤里·奥加涅相和在杜布纳的团队研究了这条反应。他们观察到了一次2.6秒长的自发衰变活动，初步指向256Db。之后的结果指出应改为指向256Rf，来自于电子捕获分支比约为30%的256Db。

1983年，奥加涅相和在杜布纳的团队研究了这条反应。他们观察到了一次1.6秒长的活动，其中α衰变分支比约为80%，自发衰变分支比约为20%。这次活动初步指向255Db，而其后的结果指出应改为指向256Db。

杜布纳的团队在1976年研究了这条反应，再次探测到5秒长的自发裂变反应。活动起初指向257Db，而后来改为指向258Db。2006年，劳伦斯伯克利国家实验室的团队在其单原子序发射物（odd-Z projectile）计划中重新研究了该反应。他们在测量1n和2n中子蒸发道时，探测到258Db和257Db。

杜布纳的团队在1976研究过这一反应，但这次并未探测到最初指向257Db而后来改为指向258Db的5秒长的自发衰变活动。他们却探测到1.5秒长的自发衰变活动，最初指向255Db。

杜布纳的团队在1976年研究了这一反应，再次探测到5秒长的自发裂变活动，最初指向257Db，后来改为指向258Db。

本节有关以热核聚变反应合成�原子核。这些过程在高激发能（约40至50 MeV，因而称为“热”核聚变）生成复核，裂变及拟裂变之后存活几率较低。处于激发状态的原子核再衰变至基态，期间发出3至5颗中子。

Andreyev等人于1989年在Flerov核反应研究所利用磷-31束研究了该罕见的反应，但对此研究结果的报告非常有限。一处来源称没有探测到任何原子，而来自俄罗斯本国的另一更可靠来源称，在5n通道合成了258Db，产量为120 pb。

2006年，在一项用铀目标合成超重元素的研究项目中，劳伦斯伯克利国家实验室的由Ken Gregorich领导的团队研究了这条新反应的4n和5n通道的激发函数。

Andreyev等人在杜布纳Flerov核反应研究所于1992年首次进行了对这条反应的研究。他们在5n和6n出射道观察到258Db及257Db，产量分别为450 pb和75 pb。

杜布纳Flerov核反应研究所的团队首次在1968年尝试合成�元素。他们观察到两条α线，初步指向261Db和260Db。他们在1970年重复进行实验，观察自发裂变活动。发现的2.2秒长自发裂变活动指向261Db。1970年，杜布纳的团队开始使用温度梯度色谱法，在化学实验中探测�的挥发性氯化物。第一次尝试中，他们探测到具挥发性的自发裂变活动，其吸收特性类似于NbCl₅而非HfCl₄。这表示，类钕原子核形成为DbCl₅。1971年，他们用更高敏感度的工具重复进行了实验，并观测到类钕部分的α衰变。这成了形成260Db的证据。利用溴化物的形成，这个实验在1976年再次进行，并取得几乎相同的结果。这意味着产生了具挥发性及类钕特性的DbBr₅。

2000年，于兰州现代物理中心的中国科学家们宣布发现了当时未知的259Db同位素，同位素在4n中子蒸发通道中形成。他们同时证实了258Db的衰变属性。

保罗谢尔研究所首次在1999年研究了这项反应，从而产生262Db作化学实验。实验探测到4颗原子，截面为260 pb。位于日本原子能研究所的科学家们在2002年进一步研究这条反应，并在研究�的水溶化学时，确认产生出262Db同位素。

阿伯特·吉奥索在1970年于加州大学发现了260Db之后，其团队在翌年又发现了新同位素262Db。他们同时观察到源头未能确认的一次25秒长的自发裂变，可能与现在所知的263Db自发裂变支链有关。1990年，劳伦斯伯克利国家实验室中由Kratz带领的一组团队确切地发现了新同位素263Db，同位素产生于4n中子蒸发通道中。这一团队重复几次利用这条反应，用以尝试证实263Db的一条电子捕获支链，该支链会产生半衰期较长的263Rf同位素（见�）。

阿伯特·吉奥索在1970年于加州大学发现了260Db之后，其团队在翌年又发现了新同位素261Db。

劳伦斯伯克利国家实验室在1970年发现了260Db之后，在翌年又发现了新同位素261Db。

劳伦斯伯克利国家实验室的一个团队在1970年研究了这条反应，并在实验中发现了同位素260Db。他们用了现代的母子核衰变关系法证实了这个发现。1977年，橡树岭国家实验室团队重复进行了实验，通过辨认来自衰变产物铹的K壳层X光，证实发现了同位素。

1988年，劳伦斯利福摩尔国家实验室的科学家在不对称热核聚变反应中用锿-254作目标，以寻找新的核素：264Db和263Db。由于锿-254目标太小，实验的敏感度太低，因此未能探测到任何蒸发残余。

�的同位素也是某些更高元素衰变中的产物。下表列出至今为止的观测：

近期有关272Rg的衰变数据指出，某些衰变链通过260Db时的半衰期比预期的长许多。这些衰变与同核异构体衰变有关，其进行α衰变时半衰期约为19秒。更进一步的研究能断定更准确的衰变源。

在对266Mt和262Bh衰变的研究中，有258Db同核异构体存在的证据。这些经电子捕获的衰变与经释放α粒子的衰变的半衰期有着显著的分别。这表示存在着一种以电子捕获方式衰变，半衰期约为20秒的同核异构体的存在。更进一步的研究能断定更准确的衰变源。

对257Db 形成及衰变的研究已证实了一种同核异构体的存在。最初认为257Db进行α衰变，能量为9.16、9.07和8.97 MeV。在测量这些衰变与253Lr的衰变的关系之后，证实能量为9.16 MeV的衰变属于另外一种同核异构体。数据分析加上理论表示该活动的源头为亚稳态257mDb。基态进行α放射，能量为9.07和8.97 MeV。近期实验并没有证实257m,gDb的自发裂变。

1983年，杜布纳的科学家为了发现�元素，进行了一系列的实验。在其中两项实验中，他们声称探测到约1.5秒长的自发裂变，其来自于以下两条反应：207Pb(51V,xn)及209Bi(48Ti,xn)。他们把该活动指向255Db。进一步研究指出该活动应指向256Db。因此，同位素255Db目前不出现在核素表上。要证实这个同位素的存在则需要更多的实验。