Holt-Oram症候群是一种遗传病，其会导致与服用沙利窦迈的孕妇所诞下的婴儿有相似的异常，心脏及骨骼主为受影响，故又称为心手症候群。

此遗传病未有发生率的推估。

遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传，但经常为偶发的新突变，而且表现得有多样性。