迈妥林是血管加压 / 抗低血压药物，在1996年被美国食品药品监督管理局 （FDA）批准用于治疗自主神经功能障碍和姿位性低血压 。 FDA在2010年8月提议撤回该核准，因为制造商Shire plc在药物上市后后未能完成所需的研究 。

2010年9月，Shire plc收集了有关该药效果和安全性的进一步数据，FDA撤回上述提议并允许其继续供患者使用。 Shire plc于2011年9月27日宣布，它将继续与FDA合作以最终批准该药物。

迈妥林适用于有症状之姿位性低血压的治疗。 它可以减少头晕和晕厥，但病人可能发生鸡皮疙瘩 ， 皮肤瘙痒 ，胃肠道不适，发冷，躺卧时血压升高和尿液潴留 。 小型研究还表明，米多君可用于预防血液透析病人的血压过度下降。

迈妥林也用于肝硬化的并发症。 它也与奥曲肽一并用于肝肾症候群 。其可能机制是内脏血管收缩和肾血管扩张。但对于此药物在肝肾症候群的治疗地位尚未有充分的研究。

患有严重器质性心脏病，急性肾脏疾病， 尿液潴留 ， 嗜铬细胞瘤或甲状腺毒症的患者禁用本药。仰卧时持续和过度高血压患者不应使用本药。

头痛，头部压力/饱胀感，血管扩张/脸红，头皮发麻，意识模糊/思维异常，口干，神经质/焦虑和皮疹。

迈多林是前体药物 ，其活性代谢产物为desglymidodrine，刺激_α1肾上腺素受体，作用于小动脉与静脉，使血管收缩，血压升高。Desglymidodrine不会刺激心脏β-肾上腺素受体 。 Desglymidodrine难以跨越血脑屏障 ，对中枢神经系统无作用 。

迈妥林于口服后被迅速吸收，血浆中水平在约半小时后达到峰值，并以约25分钟的半衰期下降，而代谢产物在服用后约1-2小时达到峰值浓度，半衰期约为3至4小时。迈妥林的绝对生物利用度（以desglymidodrine衡量）为93％。