唇裂与颚裂（英语：Cleft lip and cleft palate），常被合称为唇颚裂，是一系列包含唇裂（CL）、颚裂（CP）、或二者皆有的疾病（CLP）。唇颚裂常包含上颚裂到鼻腔，甚至裂到耳朵都有可能；裂口可能发生于在嘴唇或下颚的单侧、双侧、或是中间。颚裂可能会造成进食问题、口语表达问题、听力问题、以及耳道感染。其他失调病征发生的几率低于一半。

唇裂与颚裂系肇因于面部组织在产前的发展未能成功接合，这是一种先天性障碍。在大部分病例中，成因尚不明确；患病的风险因子（英语：Risk_factor）包含怀孕时吸烟（英语：Smoking and pregnancy）、糖尿病、过胖、高龄产妇及特定药物（英语：Drugs_in_pregnancy）（如治疗癫痫发作的药品）。唇裂与颚裂可透过怀孕的超音波检查（英语：obstetric ultrasonography）而得知。

唇裂与颚裂可经由外科手术修复。唇裂手术通常会在出生后的前几个月进行，而颚裂手术则应在患者出生18个月内，同时亦须配合言语治疗及牙齿保健。经过得宜照护之患者，治疗成效良好。

在发达国家，唇颚裂发生几率约是1,000个新生儿中有1至2位，唇裂患者中男性比例虽为女性的两倍，然而颚裂却多见于女性。在亚洲地区每约300至700名新生婴儿便有一名患者。2013年，全球死于唇裂与颚裂的人数在3,300人，较1990年的7,600人为低；唇裂病征俗称兔唇或兔瓣嘴，因为患者的面部表征类似兔子，然而此种说法常常被认为是非常具冒犯性的。

遗传因素系指染色体中多种不良基因所造成的。 （一）若双亲都正常：生育第一位唇颚裂子女的可能性为1:600。 （二）若双亲都正常且一位子女有唇颚裂：生育第二位唇颚裂子女的可能性为1:20。 （三）若双亲都正常且第一及第二位子女有唇颚裂：生育第三位唇颚裂子女的可能性为1:4。 （四）若双亲中有一位唇颚裂患者：生育唇颚裂子女的可能性为1:20。 （五）若双亲中有一位唇颚裂患者且一位子女有唇颚裂：生育第二位唇颚裂子女的可能性是1:4。 （六）若双亲是唇颚裂患者：生育一位唇颚裂子女的可能性为1:4。